Tratamento agudo com cafeí­na e L-Arginina reduz os ní­veis glicêmicos em ratos obesos submetidos ao exercí­cio aeróbico

  • Luiz Augusto Silva Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • José Augusto Pochapski Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • Allan Raczenski Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • Leandro Coelho Lemos Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • Leandro de Freitas Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • Camila Eltchechem Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
  • Carlos Ricardo Maneck Malfatti Universidade Estadual do Centro-Oeste, Guarapuava, Brasil.
Palavras-chave: Obesidade, Cafeína, L-Arginina, Glicemia, Exercício

Resumo

Introdução: A obesidade é um dos principais fatores de risco para a síndrome metabólica. Essa síndrome engloba um grupo de patologias que incluem a resistência a insulina, hipertensão e a diabetes tipo 2. Indivíduos obesos podem desenvolver a resistência a insulina paralelamente a obesidade, pois enquanto a tolerância a glicose permanece normal, as células ß pancreáticas aumentam a produção e secreção de insulina como um mecanismo compensatório. Estudos mostram efeitos positivos da cafeína e da L-Arginina sobre a redução da tolerância à glicose e do aumento da sensibilidade à insulina. Métodos: Foram utilizados 10 ratos adultos Wistar,com 4 meses de idade, com quadro de obesidade induzido por glutamato monossódico (MSG). Foi realizado um teste de natação com duração de 30 minutos e medido os níveis glicêmicos antes e após exercício e suplementação. Resultados: Os ratos que receberam cafeína reduziram (14%), para a L-arg teve redução de para a L-arg teve redução de (10%) ou placebo (65%). Conclusão: Os resultados mostraram que a ingestão de cafeína aguda parece modificar a disponibilidade ou metabolismo da glicose em ratos obesos juntamente com o exercício.

Referências

-Balon, T.W.; Nadler, J.L. Nitric oxide release is present from incubated skeletal muscle preparations. J. Appl. Physiol. Vol. 77. Núm. 6. p. 2519-2521. 1994.

-Bruton, J.D.; Lemmens, R.; Shi, C.L. Ryanodine receptors of pancreatic beta-cells mediate a distinct context-dependent signal for insulin secretion. FASEB J. Vol. 17. Núm. 2. p. 301-303. 2003.

-Cahova, M.; Vavrinkova, H.; Kazdova, L. Glucose-fatty acid interaction in skeletal muscle and adipose tissue in insulin resistance. Physiol Res. Vol. 56. Núm. 1. p. 1-15. 2007.

-Coll, T.; Rodrıguez-Calvo, R.; Barroso, E. “Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) β/δ: a new potential therapeutic target for the treatment of metabolic syndrome,” CurrentMolecular Pharmacology. Vol. 2. Núm. 1. p. 46-55. 2009.

-Conde, S.V.; Nunes da Silva, T.; Gonzalez, C.; Mota Carmo, M.; Monteiro, E.C.; Guarino, M.P. Chronic caffeine intake decreases circulating catecholamines and prevents diet-induced insulin resistance and hypertension in rats. British Journal of Nutrition. Vol. 107. Núm. 1. p. 86-95. 2012.

-Chu, Y.F.; Chen, Y.; Black, R.M.; Brown, P.H.; Lyle, B.J.; Liu, R.H.; Ou, B. Type 2 diabetes-related bioactivitiesof coffee: Assessmentof antioxidant activity, NF-κB inhibition, and stimulationof glucose uptake. Food Chem. Vol. 124. Núm. 3. p. 914-920. 2011.

-Defronzo, R. A.; Abdul-Ghani, M. A. Preservationofβ-cell function: thekeyto diabetes prevention.Journal Clinical Endocrinology Metabology. Vol. 96. Núm. 8. p. 2354-2366. 2011.

-Egawa, T.; Hamada, T.; Kameda, N.; Karaike, K.; Ma, X.; Masuda, S.; Iwanaka, N.; Hayashi, T. Caffeine acutely activates 5′adenosine monophosphate–activated protein kinase and increases insulin-independent glucose transport in ratskeletal muscles. Metabolism Clinical and Experimental. Vol. 58. Núm. 1. p. 609-1617. 2009.

-Lee, S.; Hudson, R.; Kilpatrick, K.; Graham, T.E.; Ross, R. Caffeine ingestionis associatedwith reductionsin glucose uptake independentof obesityand type 2 diabetes beforeand after exercise training. Diabetes Care. Vol. 28. Núm. 3. p. 566-72. 2005.

-Michishita, R.; Shono, N.; Kasahara, T.; Tsuruta, T. Effects of low intensity exercise therapy on early phase insulin secretion in overweight subjects with impaired glucose tolerance and type 2 diabetes mellitus. Diabetes Res Clin Pract. Vol. 82. Núm. 3. p. 291-297. 2008.

-Moustafa, A.; Sakamoto, K.Q.; Habara, Y. A fundamental role for NO-PLC signaling pathway in mediating intracellular Ca2+ oscillation inpancreatic acini. Nitric Oxide. Vol. 24. Núm. 3. p. 139-150. 2011.

-Park, S.; Scheffler, T.L.; Gunawan, A.M.; Shi, H.; Zeng, C.; Hannon, K.M.; Grant, A.L.; Gerrard, D.E. Chronic elevated calcium blocks AMPK-induced GLUT-4 expression in skeletal muscle. Am J Physiol Cell Physiol. Vol. 296. Num.1. p. 106-115. 2009.

-Park, S.; Jang, J.S.; Hong, S.M. Long-term consumption of caffeine improves glucose homeostasis by enhancing insulinotropic action through islet insulin/insulin-like growth factor 1 signaling in diabetic rats. Metab Clin Exp. Vol. 56. Núm. 5. p. 599-607. 2007.

-Plockinger, U.; Topuz,M.; Riese, B.; Reuter, T. Risk of exercise-induced hypoglycaemia in patients with type 2 diabetes on intensive insulin therapy: Comparison of insulin glargine with NPH insulin as basal insulin supplement. Diabetes Research and Clinical Practice. Vol. 81. Núm. 3. p. 290-295. 2008.

-Weyer, C.; Bogardus, C.; Mott, D.M.; Pratley, R.E. The natural history of insulin secretory dysfunction and insulin resistance in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus. J Clin Invest. Vol.104. Núm. 6. p. 787-794. 1999.

-Young, M.E.; Leighton, B. Evidence for altered sensitivity of the nitric oxide/cGMP signalling cascade in insulin-resistant skeletal muscle. Biochem. J. Vol. 329. Núm.1. p. 73-79. 1998.

-Yasuda, N.; Inoue, T.; Horizoe, T.; Nagata, K.; Minami, H.; Kawata, T.; Hoshino, Y.; Harada, H.; Yoshikawa, S.; Asano, O.; Nagaoka, J.; Murakami, M.; Abe, S.; Kobayashi, S.; Tanaka, I. Functional characterization of the adenosine receptor contributing to glycogenolysis and gluconeogenesis in rat hepatocytes. EurJ Pharmacol. Vol. 17. Núm. 2-3. p. 159-166. 2003.

Publicado
2014-01-05
Como Citar
Silva, L. A., Pochapski, J. A., Raczenski, A., Lemos, L. C., de Freitas, L., Eltchechem, C., & Malfatti, C. R. M. (2014). Tratamento agudo com cafeí­na e L-Arginina reduz os ní­veis glicêmicos em ratos obesos submetidos ao exercí­cio aeróbico. RBNE - Revista Brasileira De Nutrição Esportiva, 8(43). Recuperado de https://www.rbne.com.br/index.php/rbne/article/view/416
Seção
Artigos Científicos - Original